Разработка «антидота» от коронавируса стоит на особом контроле у Минздрава. Пока данных о завершении клинических исследований нет, однако у ведомства есть возможности и технологии быстро оценить эффективность и безопасность противоковидных препаратов. Об этом в ходе «правительственного часа» в Совете Федерации 20 января рассказал глава Минздрава Михаил Мурашко. 

Коллективный иммунитет за полгода

Министра российского здравоохранения на традиционном отчёте в палате регионов сенаторы встретили благосклонно. Всё-таки в условиях пандемии новой коронавирусной инфекции отечественная система охраны здоровья доказала свою устойчивость и эффективность даже на фоне экономически более развитых стран Запада. Так, по данным Роспотребнадзора, заболеваемость COVID-19 в России даже в период прошлогоднего осеннего подъёма не превышала 20 случаев в сутки на 100 тысяч человек, а в европейских странах этот показатель достигает 50-70.

Как отметила Валентина Матвиенко, свою дееспособность показали и министерство здравоохранения, и региональные ведомства.

«Мы много раз будем повторять «спасибо» врачам, медсёстрам, медицинским работникам, всем, кто всё это время спасал здоровье и жизни людей», — поблагодарила она Михаила Мурашко.

По словам главы Минздрава, не допустить катастрофы удалось благодаря напряжённой работе Правительства, законодателей и, конечно, самих медработников.

«Результатом стало не просто изменение регуляторики и обеспечение рынка необходимой медицинской продукцией и преодоление дефицита средств индивидуальной защиты, но и разработка и регистрация 11 новых лекарственных препаратов, эффективных в борьбе с СOVID-19», — отметил министр, добавив, что первыми в мире вакцину от коронавируса зарегистрировали в России.

Сейчас в России зарегистрированы две отечественные вакцины от коронавирусной инфекции — векторный препарат «Спутник V» от Центра им. Гамалеи и пептидная вакцина «ЭпиВакКорона» от «Вектора». Оба препарата характеризуются высокой эффективностью и безопасностью. На подходе третья — 20 января в Минздрав поступили документы на регистрацию ещё одной отечественной вакцины от коронавируса, разработанной Центром имени Чумакова Российской академии наук.

«Таким образом, в России будут доступны вакцины, созданные по трём различным технологиям, что, безусловно, станет серьёзным вкладом в победу над пандемией COVID-19», — отметил Мурашко.

Напомним, с 18 января в России по поручению президента Владимира Путина началась массовая вакцинация от коронавируса. Теперь привиться могут все россияне, а не только представители конкретных профессий или граждане из групп риска. Как сообщил глава Минздрава Михаил Мурашко, более пяти миллионов доз вакцины от коронавируса должны поступить в российские регионы в феврале. Министр предположил, что коллективный иммунитет в РФ к COVID-19 может сформироваться уже в этом полугодии. Правда, при этом уточнил, что для этого необходимо вакцинировать 60% населения.

Лекарство от пандемии

Если в вопросе профилактики заболевания COVID-19 с помощью вакцин в мире появилось некое многообразие, то зарегистрированных препаратов для лечения конкретно от коронавируса пока нет. Но и здесь Россия может стать первой.

В декабре прошлого года глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова анонсировала разработку препаратов, показавших эффективность в 99% на доклинических испытаниях на животных. Заявлялось, что чудо-средство полностью безопасно и не действует на организм и на иммунитет

Сенаторы поинтересовались у Мурашко, на какой стадии исследования и регистрации находятся эти препараты-антидоты. Министр сообщил, что таких разработок сегодня несколько. Это препараты, которые блокируют размножение возбудителя на том или ином этапе. По словам главы Минздрава, пока данных о завершении даже первой фазы клинических исследований по этим препаратам нет.

«Но внимание к ним пристальное, данные препараты стоят на особом контроле», — отметил он, добавив, что у ведомства есть возможности, в том числе цифровые технологии, которые позволяют достаточно быстро оценивать эффективность и безопасность лекарства.

Министр пояснил, что методы лечения и профилактики — это два разных вектора работы медицинской науки. Россия должна иметь и вакцины, и средства лечения, которые позволили бы фармацевтически управлять инфекцией.

Систему маркировки лекарств надо доработать

В своём отчёте Мурашко положительно оценил опыт введения маркировки медпрепаратов. По его словам, новая система — важный элемент прогнозирования объёмов лекарств, также позволяет оценивать качество терапии, получаемой пациентами.

«Мы знаем, сколько пациентов в том или ином регионе или в том или ином районе, в той или иной больнице находятся. Есть протокол лечения, и видя в системе маркировки, какой объём лекарственных препаратов потребляет медицинская организация, мы можем оценить качество лечения», — сказал Мурашко.

Однако сенаторы обратили внимание на то, что технические сбои, отмечавшиеся при введении системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, вызвали в конце 2020 года дефицит многих лекарственных препаратов. Проблемы возникли у 72 процентов субъектов РФ, следует из результатов мониторинга Комитета Совета Федерации по социальной политике. Постановлением Правительства до 1 февраля 2021 года порядок маркировки лекарств был упрощён. «До указанного срока необходимо осуществить тестовый перезапуск указанной системы и оперативно завершить подключение к ней всех медицинских и фармацевтических организаций», говорится в проекте постановления Совета Федерации по итогам «правчаса».